在线留言
|
光伏发电是将“取之不尽、用之不竭”的清洁动力太阳能直接转化为电能的一种新动力技能。大力开展光伏技能并促进其大规模运用是推进动力结构转型的重要途径。光伏发电是经过太阳能电池完成的,经过60多年的开展,呈现了各类太阳能电池,其间硅太阳能电池一向占有主导地位,极大地推进了光伏工业的大规模运用。但硅太阳能电池进一步下降本钱益发困难,而新式薄膜太阳能电池具有低本钱、高功率,且适于多场景运用的长处,成为明日之星。铜锌锡硫硒太阳能电池作为一种新式薄膜太阳能电池,其吸光系数高、弱光呼应好、安稳性高、环境友好、组成元素储量丰厚且价格低廉,具有很大的开展潜力,近年来遭到越来越多的重视。文章要点介绍铜锌锡硫硒太阳能电池的作业原理、要害资料与器材的研讨开展以及未来的开展远景。
动力危机和环境问题是人类社会需求一起面对和处理的要害问题。一方面,跟着人类社会的不断开展,动力消耗日益增多,动力紧缺情况日趋严峻,另一方面化石燃料的运用构成了许多污染物和温室气体的排放,导致生态环境恶化、全球变暖等国际性环境问题。2020年9月,我国在联合国大会上宣告了“碳达峰”、“碳中和”的方针,并将“双碳”方针归入生态文明建造的全体布局中。可再生清洁动力的开发运用是应对动力与环境问题的重要手法,而太阳能作为地球上简直一切能量的源头,“取之不尽,用之不竭”,怎么开发运用太阳能是全国际的研讨热门。其间,将太阳能直接转化成电能的发电办法(太阳能电池)具有诱人的运用远景,遭到广泛重视。估计到2040年,国际范围内光伏发电量将占总发电量的近1/5,光伏发电将成为全球可再生动力运用的重要组成部分[1]。我国的光伏发电系统装机容量2015年现已抵达国际榜首,之后每年新增的装机容量继续领跑国际,到2020年末全国光伏并网发电总容量已超越253.4 GW[2]。近期,美国动力部提出了到2035年光伏发电将占全美发电的40%以上,未来十年光伏发电本钱下降一半以上的新方针。在此布景下,开发廉价、高效、环境友好的薄膜太阳能电池具有重大意义,是改进动力结构,完成动力转型和“碳达峰”、“碳中和”双碳方针的重要途径。
从太阳外表射出抵达地球大气层上方的太阳光光谱挨近于一个5250 ℃的黑体辐射谱,如图1(a)所示[3]。在太阳光透过大气层抵达地上的进程中,会被各种分子如水蒸气、二氧化碳、氮气、甲烷吸收和散射,光谱散布呈现一些断层和削弱。依据太阳光谱的散布,首要吸收可见光和近红外光的半导体资料适用于太阳能电池的光吸收层。光伏发电技能最早能够追溯到1839年法国物理学家E. Becquerel发现液体的光生伏特效应开端,即光照条件下溶液的两个电极之间会呈现电压。两个带隙适宜的p型和n型半导体资料彼此触摸构成pn结,两头接上金属电极,就构成了一个简略的光伏器材。pn结结区因为载流子浓度不同导致载流子从头散布构成载流子耗尽区和内建电场,当遭到大于带隙的光子照耀时激宣布电子—空穴对,在内建电场的效果下空穴别离到p型区,电子别离到n型区并别离被电极搜集,即可对外接负载进行供电,如图1(b)所示。
1954年美国贝尔试验室三位研讨人员D. M. Chapin,C. S. Fuller和G. L. Pearson制备了榜首块单晶硅光伏电池,转化功率为4.5%[4]。从此,硅作为太阳能电池吸收层资料正式进入群众视界。经过60多年的开展,硅基太阳能电池功率现已抵达26.7%[5],而且非硅基电池也快速开展起来[6]。现在,硅基太阳能电池占有着光伏商场的主导地位,是光伏工业迅猛开展的主力军,可是硅太阳能电池制备工艺杂乱,能耗大,进一步下降本钱困难,大规模运用将遭到约束。薄膜太阳能电池选用具有高吸光系数的直接带隙半导体资料,在电池本钱和多场景运用方面与硅基太阳能电池优势互补,对太阳能电池大规模运用起到推进效果。现在现已商业化运用的有砷化镓(GaAs)、碲化镉(CdTe)和铜铟镓硒(CIGS)薄膜太阳能电池,但也存在缺乏,如,GaAs功用好,但资料贵,多用于军工范畴;CdTe和CIGS试验室功率都大于22%,但Cd有剧毒,Te、In、Ga都是稀有元素,导致产能受限难以满意日益增长的光伏年发电量需求。为了补偿硅太阳能电池和传统薄膜太阳能电池存在的问题,各类新式薄膜太阳能电池近年来开展迅猛,如钙钛矿(PVSK)太阳能电池、染料敏化太阳能电池(DSC)、有机太阳能电池(OPV)、量子点太阳能电池(QDSC)、铜锌锡硫硒(copper-zinc-tin-sulfur-selenium,CZTSSe)太阳能电池等。其间,CZTSSe电池是在铜铟镓硒太阳能电池基础上,以锌和锡代替铟和镓开展而来的,现在试验室认证功率现已抵达13%[5]。此外,CZTSSe资料还具有带隙可调(1—1.5 eV)、吸光系数高(104 cm-1)的长处,且质料价格低廉、元素在地壳中储量丰厚,是现在光伏范畴的研讨热门之一。
Cu2ZnSn(S, Se)4(CZTSSe)是一种四(五)元半导体资料,具有与铜铟镓硒类似的晶体结构和原子配位办法。咱们能够经过硫族半导体资料组分演化进程来进一步了解CZTSSe资料的性质,如图2(a)所示。ZnS是一种宽禁带半导体资料,具有闪锌矿(zinc blende)结构(立方结构,S原子选用sp3杂化,Zn原子与最附近的四个S原子配位构成正四面体结构,Zn-S之间构成共价键)。经过原子替换的办法来调整资料的晶格尺度等参数,从而调理带隙。在确保原子配位和8电子结构的前提下,+1价的Cu和+3价的In别离代替两个Zn原子,构成CuInS2。在CuInS2中,S原子与周围两个Cu和两个In原子依然选用四配位办法进行配位,而Cu和In原子也别离与附近的四个S原子配位。依据替换后的金属原子所占有的方位,CuInS2能够具有两种晶体结构——黄铜矿型(chalcopyrite)和铜金合金型(CuAu-like)结构,二者在资料构成能、安稳性及半导体性质方面均有必定的差异。现在,铜铟镓硒(CIGS)电池资料遍及选用黄铜矿结构。进一步运用等价态原子对替换的办法演变成CZTSSe资料,行将两个In原子替换为一个Zn和一个Sn原子。这样,在CuInS2两种晶体结构的基础上能够演化出三种类型的铜锌锡硫(CZTS)晶体。其间,依据黄铜矿CuInS2,在坚持原Cu原子占位的前提下,以距离的办法别离将In原子层替换为Zn和Sn原子层,得到热安稳的锌黄锡矿结构(空间群为),这种结构能够看成是闪锌矿结构的四方超结构,CuSn、CuZn、CuSn和CuZn替换摆放在z = 0、1/4、1/2、3/4的平面,晶格常数c/2a挨近于1[7],如图2(b)所示。
CZTS的带隙为1.5 eV,当S部分被Se替代(CZTSSe)时,跟着Se份额升高,带隙1.0—1.5 eV可调。核算和试验都标明,CZTS成相区间十分窄(图2(c))[8,9]。因而,CZTS的组成条件要求十分严苛,而且在制备进程中简略呈现二次相(如Cu2S,CuS2,SnS,SnS2,Sn2S3,CuxSny,Cu2SnS3和Cu2ZnSn3S8等)。Cu2SnS3类的二次相的存在将会下降电池的开路电压,而ZnS类二次相的存在则会下降电池的光电流,因而,制备无有害二次相的高质量锌黄锡矿CZTSSe薄膜是本研讨范畴面对的严峻应战。
铜锌锡硫硒(CZTSSe)太阳能电池沿用了铜铟锡硒(CIGS)太阳能电池的结构,如图3(a)所示。详细来讲,CZTSSe电池一般选用Mo作为背触摸电极,首要是因为Mo的高温安稳性好,可满意吸收层的高温制备条件。Mo电极之上是CZTSSe吸收层,其厚度一般为1.5 μm。随后,CdS为缓冲层,选用化学浴堆积办法(CBD)取得。n型的CdS与p型吸收层构成pn结,二者不只晶格比较匹配,能带也匹配。当呈现正的导带带阶时,CdS能按捺界面处的载流子复合,也能防止后续溅射ZnO对CZTSSe外表的损害。本征氧化锌(i-ZnO)承当了一部分n型区的效果,而且本身高电阻能防止电池漏电,进步电池的开压和填充因子。通明导电层掺铟氧化锡(ITO)起到透光和搜集电子的效果,ITO上层是Ni : Al电极,图3(b)是试验室CZTSSe太阳能电池的什物展示图。
图3 (a) CZTSSe太阳能电池器材的结构示意图;(b) CZTSSe太阳能电池的什物图;(c) CZTSSe太阳能电池的电荷传输进程示意图
首要简略介绍一下CZTSSe电池的光电物理进程(图3(c))。太阳光从电池前外表入射,穿过窗口层和缓冲层,光子被CZTSSe吸收而发生电子—空穴对。在内建电场的效果下,耗尽区(即空间电荷区)的光生电子—空穴被敏捷别离,电子漂移进入CdS、ZnO层,并在ITO或铝掺杂氧化锌(AZO)层内横向传输,终究被栅电极搜集而进入外电路。在上述进程中,耗尽区与中性区界面处的电子浓度较低,因而,中性区的光生电子先涣散抵达耗尽区界面,再在内建电场效果下漂移进入n区。关于空穴来讲,空穴在内建电场效果下以漂移的办法在耗尽区界面堆积,从而使得中性区非平衡空穴涣散到背外表。终究,流经外电路的电子抵达背电极,与非平衡空穴复合(多子复合),完成电荷守恒。
CZTSSe资料于1960年左右被提出来,但直到1988年,日本信州大学的Kentaro Ito教授才初次制备出了铜锌锡硫薄膜,证明了这种资料优异的光学性质和作为太阳能电池资料的潜力。2000年今后,IBM公司的Mitzi团队运用肼溶液法制备了功率为12.6%的CZTSSe电池[10],一起也带来了此类电池的高速开展。可是2013年后,电池功率一向徘徊不前,直至2021年,我国南京邮电大学的辛颢团队再次依据溶液法,完成了13%的新电池功率记载[5]。图4展示了CZTSSe和CIGS太阳能电池功率的开展图。从图中能够看出,CZTSSe太阳能电池现在正处于功率打破的要害期。
图4 铜锌锡硫硒(CZTSSe)和铜铟镓硒(CIGS)太阳能电池最高功率的开展图
CZTSSe电池开展是一个对前驱膜、硒化进程、界面调控等不断知道、了解的进程。其间,高质量CZTSSe薄膜的制备是决议电池功用的最要害因素。现在,CZTSSe薄膜一般选用两步工艺制备,首要是含有Cu、Zn、Sn、S(Se)四种元素的前驱体薄膜的制备,然后对前驱体薄膜进行硒化或许硫化终究构成CZT(S,Se)吸收层薄膜。前驱膜的制备办法包含线]、纳米晶组成—涣散—旋涂[15,16]、溶胶凝胶法[17,18]等。下面将扼要介绍这几种制备工艺。
溅射法和蒸腾法均归于真空法制膜工艺。溅射法是运用磁控溅射法将不同金属原子堆积到同一基底外表直接成膜,是一种能够大面积工业化出产的制备工艺。运用该办法制备的CZTS器材最高功率可抵达12.6%[12]。一般来说,为了增强溅射前驱体薄膜元素的互涣散和均匀性,常运用带退火腔室的共溅射系统。一般选用Cu靶、ZnS靶和SnS靶进行溅射,溅射时前驱体薄膜在溅射室和退火室直接往复传送,退火处理能促进成膜和元素的均匀散布。而经过操控腔室气压、溅射功率和时刻能够得到组分不同的CZTS前驱体薄膜。此外,近年来CZTS化合物靶材的不断开展,以及单源溅射技能的完成,也有利于未来的工业化出产。多步共蒸腾是CIGS制备中的要害过程,能够原位地改动元素的散布方位,完成梯度带隙。在前期开展阶段,蒸腾法也被运用于CZTSSe薄膜的制备。蒸腾堆积包含三个根本进程:原资料的蒸腾、原子或分子向基底的传输、蒸腾原子或分子在基底上的凝集。在共蒸腾法中,经过调理元素流量、基底温度和原资料纯度来操控薄膜质量。在单步共蒸腾工艺中,一切元素一起凝集在基底上成长成膜,而多步共蒸腾规律运用不同的蒸腾次序完成薄膜成分的梯度改变,能够影响成长进程中元素反响的途径,能够用于梯度带隙或缺点工程。
相关于真空工艺,溶液法制备半导体薄膜具有能耗小、价格低、可大面积制备等优势,有很大的开展潜力。现在试验室的最高功率13%是依据溶液法取得的[5]。下面介绍两种常见的CZTSSe薄膜的溶液法制备工艺。
纳米晶墨水法是一种常见的制备多元金属硫化物薄膜的办法。常见的CZTS纳米晶墨水包含依据金属硫族化合物的纳米晶,依据水合肼前驱体的纳米晶以及胶体纳米晶。CZTS胶体纳米晶是经过非水相共沉淀法取得的,典型的反响系统是由阴离子/阳离子前驱体和外表活性剂/溶剂组成,油胺不只作为溶剂,还起到外表活性剂的效果。将得到的纳米晶涣散到溶剂中(如乙醇),构成纳米晶墨水,再旋涂成膜。纳米晶薄膜硒化后的一个首要特征是在CZTSSe和Mo层之间直接构成一层富Se小晶粒层。怎么消除或许运用小晶粒层是纳米晶法制备CZTSSe前驱膜的一个重要应战。
图5 不同溶液系统(联氨[10]、二甲基亚砜、巯基乙酸)制备的铜锌锡硫硒薄膜的描摹
直接制造含有三种金属离子的前驱溶液,再经过旋涂、刮涂等办法制备前驱膜,逐步成为制备高质量CZTSSe吸收层的首要办法。2009年,IBM公司Mitzi团队提出了经过纯溶液系统(肼溶液)制备CZTSSe薄膜的办法,使得电池功率从9.6%快速进步至12.6%[10]。CZTSSe作为光伏资料的潜力股开端遭到研讨人员的广泛重视。考虑到肼的剧毒性,研讨者们相继开发了许多溶剂系统,比方:乙二醇甲醚(EGME)、二甲基亚砜(DMSO)/二甲基甲酰胺(DMF)、硫醇/胺、巯基乙酸(TGA)/水系统等。图5展示了不同溶液系统制备的CZTSSe吸收层薄膜的描摹,其特点是晶粒大、外表平坦无孔洞。近年来,跟着研讨人员关于溶液法的深耕,在溶剂工程方面取得了重要打破。我国科学院长春运用化学研讨所潘道成团队开发了依据离子液体(丁酸铵)的前驱溶液系统[19],我国科学院物理研讨所孟庆波团队开展了依据环境友好水溶液(巯基乙酸/氨水)的前驱溶液系统,探求了有机小分子与金属离子彼此效果对前驱膜、硒化膜晶体成长、薄膜微结构及器材功用的影响,取得了12.8%的电池认证功率,如图6所示[17,20]。南京邮电大学辛颢团队依据DMSO开发了Cu+/Sn4+前驱溶液系统,并完成了转化功率13%的新国际纪录[5,21]。辛灏的作业指出,前驱溶液中金属离子的价态与配位环境关于硒化进程中生成锌黄锡矿CZTSSe的途径有直接影响。当前驱溶液中含有Cu+、Sn4+时,能够一步组成CZTS相,从而在硒化中直接构成纯的CZTSSe锌黄锡矿相,防止了不良二次相的生成,进步了CZTSSe薄膜的均匀性,改进了吸收层的光电性质,取得了开路电压丢失小的高效器材[22]。相同的试验现象在真空法制备CZTSSe薄膜中也有报导[14]。可见,硒化进程中的反响途径尤为重要,直接完成相转化防止二次相的构成是取得高质量吸收层的有用手法。此外,调控前驱溶液的元素价态与配位,探求各个元素的组成和散布,深化了解不同系统CZTSSe的硒化结晶进程,包含硒化进程中前驱膜的元素散布、硒化反响动力学调控等都是行之有用的战略。
图6 巯基乙酸/氨水前驱溶液系统的配位调控:经过去质子化增强巯基与Sn的配位完成安稳的锡-巯基乙酸(Sn-TGA)水溶液[17]
非化学计量比贫铜富锌(元素之间的摩尔比Cu/(Zn+Sn)=0.8,Zn/Sn=1.1)的CZTS吸收层往往具有更好的光电功用[10,20],其原因在于,贫铜能够增强铜空位的构成,从而在CZTS中发生浅受主;而富Zn则可按捺Cu替代Zn反位缺点的构成,削减深受主缺点。现在,CZTSSe电池现已完成了13%的转化功率,但与铜铟镓硒(CIGS)太阳能电池比较,其转化功率依然偏低,更远低于理论极限功率(Shockley—Queisser极限,约32%)[23],究其原因首要在于开路电压丢失过大(大于0.5 V)。开压丢失便是复合丢失,剖析变温电流—电压曲线,有助于咱们知道和了解首要的复合途径。太阳能电池能够用一个抱负的单二极管模型来描绘,寄生电阻可疏忽,开路电压可由下式给出:
其间,A是二极管质量因子,k是玻尔兹曼常数,q是单位电荷,T是温度,J0是饱满电流密度,JL是光电流密度。饱满电流密度界说为
其间,J00标明饱满电流密度的前置因子,ΦB是光生载流子发生/复合进程的能量差(势垒高度)。以上两式结合能够得到开路电压与温度的联系:
依据开路电压和温度的联系能够知道,将变温的开路电压外推到0 K就能够得出势垒高度ΦB,势垒高度对应于吸收层带隙。在吸收层内的准中性区和空间电荷区,缺点的存在会导致带—带复合;而一些深能级缺点或许二次相构成的局域作为复合中心,都会下降势垒高度。关于缓冲层/吸收层/窗口层的界面复合,势垒高度或许会小于带隙。一种原因是费米能级钉扎在界面上,势垒高度对应于界面处费米能级与价带带边的能量差[24];另一种是因为导带衔接存在带阶跃变,即缓冲层的导带低于吸收层的导带带边[25]。势垒高度和带隙的比照能够反映出太阳能电池复合丢失的程度。图7展示了IBM制备的CZTSSe器材和CIGS器材的开路电压随温度改变的试验数据[26],能够看到,高质量CIGS电池的势垒高度与其带隙根本挨近,而CZTS电池的势垒高度低于其带隙。这说明CZTS的复合丢失较严峻,而构成这种高复合的原因需求从体相和界面两个方面来处理。
图7 IBM 制备的铜锌锡硫硒(CZTSSe)和铜铟镓硒(CIGS)的开路电压随温度改变的曲线]
因为CZTSSe是一个多元化合物,榜首性原理核算标明纯的CZTS和CZTSe就存在本征的晶格缺点[27,28],无论是化学计量比还对错化学计量比的化合物都有多种孤立的缺点和缺点簇。构成能比较低的缺点,比方VCu、CuZn、[CuZn+ZnCu],一方面使CZTS具有p型导电性,另一方面会添加资料的带尾态。铜锌无序也被认为是约束CZTS太阳能电池功率的一个重要原因。而另一类深能级缺点,比方SnZn、VS、[2CuZn+SnZn],则作为光生电子—空穴对的非辐射复合中心。无论是带尾态还对错辐射复合中心都对电池功率有负面影响,特别体现在开压的下降上[29]。
针对体相缺点的问题,新南威尔士大学郝晓静团队近期报导了经过操控CZTSSe成长进程的部分化学环境来调控晶体缺点的办法,取得了超越12.5%的器材功率[14]。而许多作业则着眼于引进其他元素进行掺杂或许替位(如Ge[30,31],Cd[32,33],Ag[34]等),来按捺有害的深能级缺点的构成,进步器材功用。碱金属掺杂是CIGS和CZTSSe电池中最常用的资料调控办法。除了直接选用钠钙玻璃衬底适量引进Na+,进步吸收层结晶质量和器材功用,在前驱膜或硒化膜中引进碱金属也是现在常用的办法,碱金属掺杂办法包含引进前驱溶液、旋涂、溅射、蒸镀等。Li+或Na+引进后,CZTSSe的晶粒尺度显着增大,而且薄膜均匀性显着进步[35,36]。Na+对CZTS结晶所起到的效果首要从以下两个方面考虑:(1)Na与Se蒸气反响生成Na2Sex,因为Na2Sex的熔点较低,在硒化温度下以液相存在,辅佐CZTSSe晶体成长。榜首性原理核算标明,Na+能够替换Cu或Zn离子,并在薄膜内搬迁,这种搬迁诱导的物质交换对薄膜结晶也起到促进效果;(2)Na掺杂还或许进步CZTSSe薄膜的空穴浓度,进步电荷传输才干。这些结果标明,体相缺点将有望经过其他元素的辅佐进一步改进乃至是处理。
非抱负的界面性质当然也是约束CZTSSe太阳能电池功用进步的另一个首要因素[37,38]。CZTSSe电池有两个十分重要的界面:CZTSSe/CdS前界面和CZTSSe/Mo背界面。关于前界面,当CZTSSe中S含量高时,特别是纯CZTS系统(带隙1.5 eV),CdS的导带方位要低于CZTS的导带方位,构成“山崖”型的导带带阶[39],这将导致电子注入到缓冲层时与CZTS的空穴发生较强的复合,下降复合激活能。而关于纯CZTSe(带隙1.0 eV),CdS的导带方位高于CZTSe的导带方位,倾向于构成良性的“尖峰”型导带带阶。研讨者也在寻求与CZTSSe能带愈加匹配的缓冲层资料[40,41]。在最近的报导中,In掺杂的CdS缓冲层展示出了愈加优异的功用[42,43]。关于背界面,CZTSSe制备进程中高温硒化进程会使背界面生成一层Mo(S, Se)2薄膜。Mo(S, Se)2层是一把双刃剑,能够作为缓冲层改进反面触摸,但过厚则会引进高串联电阻,下降电池功率[44,45]。在CZTSSe吸收层的成长进程中,一些二次相十分简略堆积在背界面给电池功率构成晦气影响。现在首要经过在背界面引进一些界面钝化层,按捺Mo(S, Se)2的构成,例如TiN、MoOx和Al2O3等[46]。IBM的Supratik Guha等2012年率先在CZTS背界面引进了20 nm的TiN层,将MoSe2厚度从1300 nm下降至220 nm,明显下降了器材的串联电阻,终究取得了8.9%的器材功率[47]。我国科学院物理研讨所孟庆波团队选用空气中原位煅烧的办法,在Mo基底上引进了50 nm厚的MoO3,按捺了MoSe2的构成,器材功率从10%进步到10.6%[48]。此外,引进背界面钝化层的办法也是多种多样的,而且对上层CZTSSe晶体成长也能起到调控效果。
CZTSSe太阳能电池具有资料廉价、光电性质优异和制备工艺简略等长处,是具有商场竞争力的新式薄膜光伏资料。现在,CZTSSe太阳能电池仍处于试验室研制阶段,只要把吸收层质量、功用层界面和器材能带结构等方面存在的一系列问题处理,才干完成高功率CZTSSe太阳能电池商场运用。
在CZTSSe吸收层方面,首要要处理的是结晶和物相问题,了解并调控不同系统的薄膜成长进程;其次,进一步调控资料的物理性质,特别是缺点态性质,包含准确操控元素的散布与组成、按捺非辐射复合、下降电荷传输势垒等。这些都是行之有用的制备高质量吸收层的战略。
在界面工程方面,有两个重要的界面问题需求霸占。一是CZTSSe/CdS前界面问题,能够对CdS进行掺杂改性,引进钝化层或许直接换用带隙愈加匹配的无Cd缓冲层。二是CZTSSe/Mo背界面问题,CZTSSe制备进程中的高温过程使得背界面调整愈加困难,因而,背界面改性尤为重要。添加一层安稳性好的中间层作为电子阻挡层,或许直接对Mo进行p型掺杂以取得更高的电子势垒等,都是有用的处理方案。
信任在不久的将来,跟着研讨人员关于CZTSSe资料与器材研讨的越来越深化,对本范畴的要害问题的知道和了解越来越透彻,结合新资料、新技能和新工艺的开展,制备CZTSSe太阳能电池功率的瓶颈将会被打破,终究迈向商场。
[1] 李洪言,赵朔,刘飞 等. 天然气与石油,2019,37(6):1
上一篇:我国规范太阳电池检测才能有据可依 - 太阳能电池
下一篇:太阳能电池制造工艺
2024-February-04
2024-February-04
2024-February-04
2024-February-04
2024-February-04
2024-February-04